栗疫病菌RAN/GSP1基因的克隆与分析  

作　　者：乔广行[1] 肖江涛[1] 王克荣[1] 

机构地区：[1]南京农业大学农业部病虫监测与治理重点开放实验室,江苏南京210095

出　　处：《江苏农业科学》2009年第3期19-21,共3页Jiangsu Agricultural Sciences

基　　金：国家自然科学基金(编号:30470062)

摘　　要：用酿酒酵母(Saccharyomyces cerevisae)ScGSP1蛋白基因从COGEME植物病原菌EST库中BLAST得到栗疫病菌的GSP1蛋白EST,设计引物从栗疫病菌cDNA中克隆到该基因并测序,得到在进化上高度保守的基因,该基因开放阅读框为651 bp,编码216个氨基酸残基组成的GSP1蛋白前体;由cDNA序列推定的氨基酸序列分析表明,GSP1蛋白前体包括GTPase结合结构域和碳端细胞核定位序列,与21个物种比较的结果表明,栗疫病菌与真菌GSP1蛋白氨基酸序列相似度较高,具有高度的保守性。

关 键 词：栗疫病菌 GTPASE 保守性 

分 类 号：Q785[生物学—分子生物学]