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作 者:金龙飞[1] 吴淑香[1] 余慧[2] 冯晓红[1] 沈月松[1]
机构地区:[1]中南民族大学化学与材料科学学院,武汉430074 [2]华中师范大学化学学院,武汉430079
出 处:《中南民族大学学报(自然科学版)》2009年第2期23-26,共4页Journal of South-Central University for Nationalities:Natural Science Edition
基 金:湖北省自然科学基金资助项目(2007ABA121);中南民族大学自然科学基金重点资助项目(YZZ07005)
摘 要:为探讨过氧化氢酶(CAT)的催化机理,并对其进行应用体系的基础研究,利用二价锰盐与N,N,N-三(2-苯并咪唑甲基)胺(NTB)反应,制备得到了配合物[Mn(NTB)Cl]Cl.2H2O()和[Mn(NTB)(NO3)](NO3).3H2O().利用元素分析、电导率、NMR、IR和UV-Vis对锰配合物进行了表征.测试了MnCAT以及它们与FeCAT组成的二元体系对H2O2歧化反应的催化活性.结果表明:锰的2种配合物对H2O2歧化反应没有催化活性,而二元体系中锰配合物的存在可以明显提高FeCAT对H2O2歧化反应的催化活性.To study the catalytic mechanism and the basic application system of catalase (CAT), two Mn complexes[Mn (NTB)Cl]Cl·2H2O(Ⅰ) and [Mn(NTB)(NO3)] (NO3)·2H2O (Ⅱ) were synthesized by the reaction of N,N,N-tris (2-benzimidazolmethyl) amine (NTB) with Mn (Ⅱ) salts in alcohol. The complexes have been characterized by elemental analysis, conductivity measurements, NMR, IR and UV-Vis. The results show that the MnCAT Ⅰ and Ⅱhave no catalytic activity for the disproportionation of H2O2, however, they can increase the catalytic activity of FeCAT in the binary system.
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