PPEGMEA-g-PDEAEMA全亲水接枝共聚物的合成及其包埋甲氨喋呤体外控释的研究  

Synthesis of PPEGMEA-g-PDEAEMA Double Hydrophilic Graft Copolymer and Studies on Controlled Drug Release in vitro of Loaded Methotrexate

作　　者：黄晓炜[1] 顾丽娜[2] 陆国林[2] 黄啸[1] 张亚琴[2] 黄晓宇[2] 

机构地区：[1]复旦大学附属肿瘤医院妇科复旦大学上海医学院肿瘤学系,上海200032 [2]中国科学院上海有机化学研究所,上海200032

出　　处：《化学学报》2009年第12期1363-1369,共7页Acta Chimica Sinica

基　　金：上海市纳米专项项目(No.0652nm031);上海市青年科技启明星计划项目(No.07QA14066);中国科学院青年人才领域前沿项目;卫生部笹川医学奖学金同学会科研启动基金资助项目

摘　　要：以聚乙二醇丙烯酸酯(PEGMEA)为起始原料,将原子转移自由基聚合(ATRP)技术和从主干接枝(grafting-from)策略相结合,合成了结构规整的聚甲基醚聚乙二醇丙烯酸酯-g-聚(N,N'-二乙基胺乙基甲基丙烯酸酯)(PPEGMEA-g-PDEAEMA)接枝共聚物.这种接枝共聚物通过静电作用形成胶束包埋甲氨喋呤(MTX),得到具有98.7%高包封率的药物载体,体外药物释放得到很好的控制.A well-defined poly[poly（ethylene glycol） methyl ether acrylate]-g-poly[（N,N′diethylamino）- ethyl methacrylate] （PPEGMEA-g-PDEAEMA） graft copolymer was synthesized by the combination of atom radical transfer polymerization （ATRP） and the grafting-from strategy using poly（ethylene glycol） methyl ether acrylate （PEGMEA） as starting material. PPEGMEA-g-PDEAEMA-based micelles formed by electrostatic complexes were employed to load methotrexate （MTX） with a high drug loading efficiency of 98.7% and the drug release in vitro was well controlled.

关 键 词：全亲水接枝共聚物 胶束 药物控释 

分 类 号：R94[医药卫生—药剂学]