检索规则说明:AND代表“并且”;OR代表“或者”;NOT代表“不包含”;(注意必须大写,运算符两边需空一格)
检 索 范 例 :范例一: (K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 范例二:J=计算机应用与软件 AND (U=C++ OR U=Basic) NOT M=Visual
机构地区:[1]南方医科大学生物技术学院分子免疫学研究所,广州510515
出 处:《国际免疫学杂志》2009年第4期273-277,共5页International Journal of Immunology
基 金:教育部新世纪优秀人才支持计划(NCET-07-0410);国家自然科学基金(30771952);广东省自然科学基金(07117783)
摘 要:重组激活基因(RAG)能被诱导再次表达引起T细胞受体(TCR)二次重排,进而在TCR库的形成和丰富中发挥重要作用.二次重排发生于外周者称为受体修正(receptor revision),发生于中枢者则称为受体编辑(receptor editing)。研究发现,TCR编辑/修正可存在于肿瘤、感染、移植及自身免疫等疾病状态下,且与疾病发生有密切联系。目前,国内外已有学者利用动物模型或人类细胞研究TCR编辑/修正,并对其机制进行了初步探索。It is found that T cell receptor (TCR) may perform secondary rearrangement under the condition of induced recombination activating genes (RAG) re-expression, thus shaping and enriching the T cell repertoire. Peripheral and central changes of TCR are called receptor revision and receptor editing, respectively, and they may occur and play a role in neoplasm, infection, transplantation and autoimmune diseases. The mechanisms of TCR editing and revision are explored with both animal models and human cells. The progress in the research of TCR editing and revision is reviewed.
正在载入数据...
正在载入数据...
正在载入数据...
正在载入数据...
正在载入数据...
正在载入数据...
正在载入数据...
正在链接到云南高校图书馆文献保障联盟下载...
云南高校图书馆联盟文献共享服务平台 版权所有©
您的IP:216.73.216.117