绣线菊属植物的DNA提取和RAPD引物筛选  

DNA Extraction and RAPD Primer Screening of Spiraea Genus

作　　者：刘一佳[1] 李丽[1] 刘涛[1] 马艳丽[1] 

机构地区：[1]东北农业大学园艺学院,黑龙江哈尔滨150030

出　　处：《甘肃农业科技》2009年第7期13-17,共5页Gansu Agricultural Science and Technology

基　　金：黑龙江省自然科学基金项目"绣线菊资源起源及种下变异分类研究"(C2007-11)部分内容

摘　　要：以10种绣线菊属植物资源为材料,分别用SDS法、高盐低pH法及改良的CTAB法对幼嫩叶片进行DNA提取并进检测比较,利用经过检测的模板对RAPD引物进行筛选。结果表明:采用改良的CTAB法提取的DNA可以用于RAPD分析。对200条10碱基的RAPD引物进行了初筛和复筛,筛出了30条扩增多态性强、稳定性好的引物,作为全部基因组的扩增引物。Having used 10 kinds of Spiraea resources for the material, respectively SDS method, high--salt low pH method and the improved CTAB method for DNA of young leaves of the extraction, detection and comparison; the use of tested template for RAPD primers screening. The results showed that modified CTAB method of DNA extraction can be used for RAPD analysis; 10 base pairs of 200 RAPD primer and refresher for the screening sieve, sieve out the results of 30 amplified polymorphic strong, good stability primers, as a whole genome amplification primers.

关 键 词：绣线菊 DNA提取 RAPD引物筛选 

分 类 号：Q523[生物学—生物化学]