TRBP及其截短体真核表达载体的构建与表达  

作　　者：韩涛[1] 张勇[1] 孙书明[2] 孟艳玲[1] 李伟[1] 郭张燕[1] 杨安钢[1] 

机构地区：[1]第四军医大学免疫学教研室,陕西西安710032 [2]新乡医学院免疫学教研室,河南新乡453003

出　　处：《细胞与分子免疫学杂志》2009年第7期657-659,共3页Chinese Journal of Cellular and Molecular Immunology

基　　金：国家重点基础研究发展计划(973)资助项目(2004CB518805);教育部“长江学者和创新团队发展计划”资助项目(IRT0459)

摘　　要：目的:构建TRBP及其截短体真核表达载体,并检测其在HeLa细胞中的表达。方法:设计引物扩增TRBP全长及其截短体TAB、TAC、TBC基因序列,然后将各基因片段克隆入真核表达载体pFlag-CMV4。用脂质体法转染HeLa细胞,经Western blot方法检测目的基因在转染细胞中的表达。结果:经过酶切鉴定与测序证实,TRBP全长及其截短体TAB、TBC、TAC基因真核表达载体构建成功,经Western blot可检测转染细胞中各基因的表达。结论:成功构建了TRBP全长基因及其截短体TAB、TAC和TBC基因真核表达载体,在转染细胞中可以检测到目的基因的表达。

关 键 词：TRBP RISC MIRNA 真核表达 

分 类 号：R392.11[医药卫生—免疫学]