Ullmann法合成氧杂蒽酮的研究  

Synthesis of Xanthone by Approach of Ullmann

作　　者：王纪元[1] 孙学军[1] 王明清[1] 马运磊[1] 李朋涛[1] 尤进茂[1,2] 

机构地区：[1]曲阜师范大学化学与化工学院,山东曲阜273165 [2]中国科学院西北高原生物研究所,青海西宁810001

出　　处：《化学世界》2009年第7期427-429,共3页Chemical World

基　　金：国家自然科学基金资助项目(20075016)

摘　　要：以2-氯苯甲酸和苯酚为原料,先经过Ullmann缩合反应制得2-苯氧基苯甲酸,再在三氯氧磷作用下脱水环合得到氧杂蒽酮。合成中间体产物的最佳条件是:n(2-氯苯甲酸)∶n(苯酚)∶n(碳酸钾)∶n(氧化铜)为1∶6∶1.5∶0.06。该方法具有操作简便、条件温和、环境友好等优点,氧杂蒽酮总产率有63.84%。Xanthone was prepared by the Ullmann condensation of 2-chlorobenzoic acid and phenol followed by dehydration ring closure in the presence of phosphorus oxychloride. The optimum reaction conditions for the intermediate product were as follows.the reaction time of 2 h and n（2-chlorobenzoic acid）：n（phenol） ： n（potassium carbonate）：n（cupric oxide）=1：6：1.5：0.06. The reactions were run under mild conditions and they were environmentally friendly. The overall yeild of xanthone was 63.84 %.

关 键 词：2-氯苯甲酸 Ullmann缩合反应 2-苯氧基苯甲酸 氧杂蒽酮 

分 类 号：O625[理学—有机化学]