2,5-二取代1,3,4-噻二唑的合成  

Sythesis of 2,5-disubstitute-1,3,4-thiadiazole

作　　者：周艳芬[1] 陈宏博[1] 

机构地区：[1]大连理工大学精细化工国家重点实验室,辽宁大连116012

出　　处：《化工中间体》2009年第7期24-27,共4页

摘　　要：以5-氨基-2-巯基-1,3,4-噻二唑为原料,经过胺基酰基化、氯气氧化制得5-乙酰胺基-1,3,4-噻二唑-2-磺酰氯,化合物与N-甲基哌嗪、苯胺反应,合成两个未见报道的目标产物:5-乙酰胺基-1,3,4-噻二唑-2-(N-甲基哌嗪磺酰胺)和5-乙酰胺基-1,3,4-噻二唑-2-(磺酰苯胺)。利用IR、H-NMR、LC-MS对目标产物进行表征。5-acetylamino-l,3,4-thiadiazole-2-sulfonyl chloride compound has been synthesized using 5-amino-2-mercapto-1,3,4-thiadiazole, and the compound were been acyhion and oxidation by gaseous chlorine. The target produces is 5-acetylamino-1,3,4-thiadiazole-（2-N- methyl piperazine） sulfonylanilin and 5＇-acetylamino-1,3,4-thiadiazole-（2-sulfonyl）- aniline. The structures of the target compound were confirmed by melting pointing, IR, 1H-NMR,and LC-MS elementary analysis.

关 键 词：5-氨基-2-巯基-1 3 4-噻二唑 5-乙酰胺基-1 3 4-噻二唑-2-磺酰氯 N-甲基哌嗪 5-乙酰胺基-1 3 4-噻二唑-2-(N-甲基哌嗪磺酰胺) 5-乙酰胺基-1 3 4-噻二唑-2-(磺酰苯胺) 

分 类 号：X783[环境科学与工程—环境工程]