头孢卡品酯的合成  

作　　者：徐福军[1] 杨云雷[1] 

机构地区：[1]哈药集团制药总厂,黑龙江哈尔滨150000

出　　处：《黑龙江科技信息》2009年第20期216-216,共1页Heilongjiang Science and Technology Information

摘　　要：左边环的合成,即:首先,以4-氯乙酰乙酸乙酯为原料,与硫脲反应成环,然后加(BOC)2O保护氨基,然后与丙醛在-60℃～-50℃反应,再加入碱解成酸,加五氯化磷成酰氯;右边环的合成,采用"一锅法",7-ACA作为起始原料,经过醇解、缩合、酯化、酰化、水解合成出右边环,最后将两部分缩合得到带保护基的产物。

关 键 词：头抱卡品酯 合成 头孢类抗生素 抗生素 

分 类 号：TQ46[化学工程—制药化工] TQ244.4