细胞色素P450酶系介导的抗心律失常药物相互作用及其临床意义  

作　　者：黄建飞[1] 张冬梅[2] 何振伟[2] 詹少卿[2] 

机构地区：[1]南通市第一人民医院心内科,江苏226001 [2]南通市第一人民医院药剂科,江苏226001

出　　处：《交通医学》2009年第3期314-315,319,共3页Medical Journal of Communications

摘　　要：心律失常缺乏高选择性和特异性的治疗药物。临床上常根据患者的不同情况采用联合药物治疗．因此发生药物相互作用的概率较大。抗心律失常药临床安全范围较窄，必须重视药物相互作用的特点，避免药物的叠加作用所导致的严重不良反应。药物相互作用一般分为药动学相互作用和药效学相互作用两大类。药动学相互作用可发生在吸收、分布、代谢、排泄4个阶段．其中代谢性相互作用发生率最高，约占药动学相互作用的40％，临床意义最为重要。该类相互作用的发生基本与细胞色素P450（CYP450）有关，本文对CYP450酶系介导的抗心律失常药相互作用及其临床意义作一综述。

关 键 词：抗心律失常药物 细胞色素P450 酶系介导 

分 类 号：R541.7[医药卫生—心血管疾病]