刺楸组培快繁及试管苗保存培养基的筛选  

Screening of culture medium for micropropagation and conservation in vitro of Kalopanax septemlobus Koidz.

作　　者：顾地周[1] 高捍东[2] 姜云天[1] 

机构地区：[1]通化师范学院生物系,吉林通化134002 [2]南京林业大学森林资源与环境学院,江苏南京210037

出　　处：《浙江大学学报（农业与生命科学版）》2009年第4期414-419,共6页Journal of Zhejiang University:Agriculture and Life Sciences

基　　金：国家科技部"国家科技攻关计划引导项目"资助项目(2005BA741C)

摘　　要：以刺楸嫩叶柄为外植体,应用均匀设计法筛选最适合的培养基.结果表明,刺楸组织培养的不同阶段需要不同的培养基.最适的愈伤组织诱导培养基为C2D+6-BA(6-苄氨基腺嘌呤)0.50 mg·L-1+NAA(萘乙酸)1.00 mg·L-1;愈伤组织增殖培养基为C2D+6-BA0.50 mg·L-1+NAA 0.50～1.00mg·L-1;愈伤组织诱导再分化培养基为C2D+6-BA2.50 mg·L-1+KT(激动素)4.50 mg·L-1+NAA0.10 mg·L-1;生根培养基为1/2 MS+IBA(吲哚丁酸)0.10 mg·L-1+IAA(吲哚乙酸)0.10 mg·L-1;试管苗保存培养基为1/5 MS+ABA(脱落酸)2.50 mg·L-1.常温条件下,利用低营养促成休眠的方法在试管内保存刺楸种质可达44个月.The tender leafstalk of Kalopanax septernlobus Koidz. was used as explant and its suitable medium compositions were screened through a uniform design method. The results show that tissue culture of Kalopanax septemlobus Koidz. required different kinds of culture medium in different phases. The most suitable culture mediums were as follows： C2D＋6-BA（6-henzyladenine） 0.50 mg. L^-1 ＋NAA （α-naphthaleneacetic acid） 1.00 mg. L^-1 for callus induction; C2 D＋ 6-BA 0.50 mg. L^- 1 ＋ NAA 0.50- 1.00 mg.L^-1 for callus multiplication; C2D＋ 6-BA 2.50 mg. L^- 1 ＋ KT（6-furfurylaminopurine） 4.50 mg.L^-1 ＋NAA 0.10 mg.L^-1 for callus redifferentiation; 1/2 MS＋IBA（indole-3 butyric acid） 0.10 mg.L^-1 ＋IAA（indole-3-aeetic acid） 0.10 mg.L^- 1 for rooting; 1/5 MS＋ABA（abscisic acid） 2.50 mg. L^-1 for conservation in vitro of shoots. These plant materials could be maintained for 44 months by the methods of promoting dormancy and low nutrients at normal temperature.

关 键 词：刺楸 愈伤组织 再分化 均匀设计 试管保存 

分 类 号：Q94[生物学—植物学]