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作 者:陈汉波[1] 李贵才[1] 谢文燕[1] 李楚红[1] 吴振东[1]
出 处:《中国医师进修杂志(内科版)》2009年第8期50-52,共3页Chinese Journal of Postgraduates of Medicine
摘 要:目的探讨低分子肝素钙联合降纤酶治疗进展性脑卒中(PS)的临床疗效和安全性。方法将240例PS患者随机分为治疗组(100例)、对照甲组(70例)、对照乙组(70例),在个体化常规治疗的基础上,治疗组应用低分子肝素钙联合降纤酶,对照甲组应用低分子肝素钙,对照乙组应用降纤酶。均连续应用7d,第8天各组服用氯吡格雷75mg,每天1次,治疗前及治疗后进行神经功能缺损评分并评价临床疗效,同时检测血小板计数、凝血酶原时间、纤维蛋白原水平。结果治疗前三组欧洲卒中量表(ESS)评分比较差异无统计学意义。治疗第14天,治疗组ESS评分增分率显著高于对照甲组和对照乙组[(56.4±27.5)%比(41.4±38.2)%、(42.8±29.4)%],差异均有统计学意义(P〈0.01);治疗组有效率高于对照甲组和对照乙组[70.00%(70/100)比51.43%(36/70)、55.71%(39/70)],差异均有统计学意义(P〈0.01)。治疗后第3、7天,治疗组纤维蛋白原水平较治疗前显著降低(P〈0.01),血小板计数、凝血酶原时间治疗前后比较差异无统计学意义(P〉0.05)。三组患者治疗后第8天均复查头颅CT,未见脑出血及其他部位出血。完成3个月随访者177例,治疗组Barthel指数≥75者比例高于对照甲组和对照乙组(P〈0.05)。结论低分子肝素钙联合降纤酶治疗PS,能更有效地终止病情进展,改善神经功能,提高临床疗效,安全性高,不良反应小,适合早期应用。
分 类 号:R541.4[医药卫生—心血管疾病] R473.74[医药卫生—内科学]
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