3β-羟基-24-降胆-5-烯-23-酸的合成  

Synthesis of 3β-Hydroxy-24-norchol-5-en-23-oic Acid

作　　者：任小娟[1] 韩满意[1] 李瀛[1] 谢志翔[1] 

机构地区：[1]兰州大学化学化工学院功能有机分子国家重点实验室,兰州730000

出　　处：《化学学报》2009年第14期1700-1704,共5页Acta Chimica Sinica

基　　金：国家自然科学基金(No.20772050);兰州大学交叉学科青年学者创新研究基金(No.lzu200504)资助项目

摘　　要：以妊娠双烯醇酮醋酸酯为起始原料,经过6步反应以28.2%的总收率,合成了具有抗炎活性的海洋天然产物3β-羟基-24-降胆-5-烯-23-酸.关键反应为钯催化的烯丙基烷基化.The synthesis of 3β-hydroxy-24-norchol-5-en-23-oic acid, an anti-inflammatory marine natural product, was achieved from commercial available 16-dehydropregnenolone acetate in six steps with a 28.2% overall yield. The key step was palladium catalyzed allylation.

关 键 词：海洋天然产物 胆甾烷 抗炎 合成 烯丙基烷基化 

分 类 号：TQ463.2[化学工程—制药化工]