猪GPR54基因克隆与序列分析  

作　　者：周春宝[1,2] 汪劲能[1] 陆艳凤[1] 刘萍[1] 丁家桐[1] 

机构地区：[1]扬州大学动物科学与技术学院,江苏扬州225009 [2]江苏畜牧兽医职业技术学院,江苏泰州225300

出　　处：《畜牧与兽医》2009年第8期37-39,共3页Animal Husbandry & Veterinary Medicine

基　　金：江苏省自然科学基金项目(BK2005050)资助

摘　　要：从苏姜猪的下丘脑中提取组织总RNA,根据GenBank中猪GPR54 mRNA全序列设计引物,用反转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)进行cD-NA扩增,获得一条528 bp的片段,克隆于pGEM-TEasy载体后进行测序,并进行序列分析。结果表明:该片段为GPR54基因的cDNA,它由528个核苷酸组成,编码172个氨基酸,分子量为18.714 ku,经序列分析显示,猪GPR54基因序列与其他物种间同源性低,但种内同源性比较高,该序列和已发表猪的基因序列同源性100%。

关 键 词：猪 GPR54 克隆 序列分析 

分 类 号：S828[农业科学—畜牧学]