一种新的联苯胺希夫碱的合成  

Synthesis of a Novel Benzidine Schiff Base

作　　者：李立军[1] 刘丽英[1] 

机构地区：[1]河北大学化学与环境科学学院,河北保定071002

出　　处：《广东化工》2009年第8期43-44,74,共3页Guangdong Chemical Industry

摘　　要：文章以2,2-二(4-羟基苯基)丙烷为原料通过Reimer-Tiemann反应合成了2-(3-甲酰基-4-羟基苯基)-2-(4-羟基苯基)丙烷,收率36.4%。再以无水乙醇为溶剂,与联苯胺缩合生成一种新希夫碱,收率89.9%。最佳反应条件是2-(3-甲酰基-4-羟基苯基)-2-(4-羟基苯基)-丙烷与联苯胺的比例为3∶1,反应时间为1h,反应温度为30℃。2-(3-甲酰基-4-羟基苯基)-2-(4-羟基苯基)-丙烷和希夫碱的结构通过IR,1HNMR测定。2-（3-formyl-4-hydroxyphenyl）-2-（4-hydroxyphenyt）propane was synthesized from 2,2-bis（4-hydroxyphenyl）propane by Reimer-Tiemann reaction, and was then condensed with benzidine to give a new schiff base, with yields of 36.4 % and 89.9 %, respectively. The optimum conditions of the Schiff base synthesis were as following： temperature 30℃. time 30 min, 2-（3 formyl-4-hydroxyphenyl）-2-（4-hydroxyphenyl）propane：benzidine=3：1. 2-（3-formyl-4-hydroxyphenyl）-2-（4-hydroxyphenyl） propane and the benzidine schiff base were characterized by IR, 1HNMR spectra.

关 键 词：2 2-二(4-羟基苯基)丙烷 REIMER-TIEMANN反应 联苯胺 希夫碱 

分 类 号：TQ465.1[化学工程—制药化工] TB333[一般工业技术—材料科学与工程]