探讨实时荧光PCR法检测乙肝病毒DNA在临床中的应用  

作　　者：马兰花[1] 任君[1] 刘利[1] 毛雁飞[1] 

机构地区：[1]解放军第324医院检验科,重庆400020

出　　处：《西南国防医药》2009年第8期815-817,共3页Medical Journal of National Defending Forces in Southwest China

摘　　要：目的:探讨实时荧光PCR法检测乙肝病毒DNA在临床中的应用。方法:对168例临床乙肝病毒携带者的血清标本用ELISA法进行定性检测,再用实时荧光PCR定量检测,对两种检测结果进行相关性分析。血清标志物的检测顺序设定为:(1)HBsAg;(2)HbsAb;(3)HbeAg;(4)HbeAb;(5)HbcAb;(6)PreS1-Ag。结果:几种乙肝模式中,"大三阳"患者的DNA阳性检出率和拷贝数均比其他模式高,并有显著性差异。PreS1-Ag的阳性率与乙肝DNA的阳性率有很好的一致性,但由于两者检测的成分和表达的意义不完全一致,因此不能等同于或代替HBV-DNA的检测。结论:PCR定量测定HBV-DNA可以真实地反映体内乙肝病毒感染和复制及病毒载量情况,更有利于临床治疗和疗效的观察。并且实时荧光PCR法检测HBV-DNA具有快速、准确等优点,而且对低复制持续感染乙肝病人也能诊断。

关 键 词：荧光PCR 血清标志物 HBV-DNA 

分 类 号：R512.6[医药卫生—内科学]