结缔组织病相关肺动脉高压的诊断和治疗  

作　　者：刘永玉[1] 巩路[1] 

机构地区：[1]天津医科大学总医院感染免疫科,300052

出　　处：《中华风湿病学杂志》2009年第8期576-578,共3页Chinese Journal of Rheumatology

摘　　要：肺动脉高压（pulmonary artrial hypertension，PAH）是不同病因导致的、以肺动脉压力和肺血管阻力升高为特点的一组病理生理综合征，主要病理机制是血管收缩、血管重塑和原位血栓形成，最终导致右心室后负荷增加，右心衰竭而死亡。PAH是结缔组织病（CTD）严重的并发症，预后不良。PAH的高病死率引起医务工作者的关注。但目前对PAH的发病机制、诊断与治疗的研究相对滞后，尤其对CTD相关PAH的研究较少。本文拟对目前结缔组织病相关PAH的诊断和治疗进行综述。

关 键 词：结缔组织病 肺动脉高压 治疗 诊断 HYPERTENSION 病理生理综合征 肺血管阻力 肺动脉压力 

分 类 号：R686[医药卫生—骨科学]