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作 者:龚旭波[1] 卢兴国[1] 吴先国[1] 肖希斌[1] 朱蕾[1] 张晓红[1] 徐根波[1] 赵小英[1]
机构地区:[1]浙江大学医学院附属第二医院血液科,杭州310009
出 处:《中华血液学杂志》2009年第8期563-566,共4页Chinese Journal of Hematology
基 金:浙江省卫生厅科研资助项目(20068067)
摘 要:不典型慢性粒细胞白血病(aCML)是Ph染色体及bcr—abl融合基因均阴性的克隆性造血异常疾病,该病不是传统CML的变异,而是初诊时骨髓增生异常和骨髓增殖性疾病同时表现的白血病。aCML发病率低,中位生存期短,缺乏特征性临床表现及核型异常。目前国内关于aCML报道甚少,为提高对aCML的进一步认识,对我院收治的11例aCML患者细胞形态学和组织病理学特征进行了分析,并与慢性粒细胞白血病慢性期(CML—CP)及慢性粒.单核细胞白血病(CMML)作对比观察。
关 键 词:不典型慢性粒细胞白血病 组织病理学特征 细胞形态学 骨髓增殖性疾病 克隆性造血异常 单核细胞白血病 骨髓增生异常 PH染色体
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