异基因造血干细胞移植后T细胞免疫网络及相关治疗研究进展  

作　　者：张丽[1] 郝牧[1] 邱录贵 

机构地区：[1]中国医学科学院、北京协和医学院血液学研究所、血液病医院,实验血液学国家重点实验室,天津300020

出　　处：《中华血液学杂志》2009年第8期567-570,共4页Chinese Journal of Hematology

基　　金：卫生部临床学科重点项目;天津市科技发展计划项目（08JCYBJ06200）

摘　　要：异基因造血干细胞移植（allo—HSCT）既可避免肿瘤细胞污染，又可发挥移植物抗肿瘤效应（GVT），是多种血液及免疫系统疾病的根治手段，临床应用日益广泛。随着移植技术的进步，allo—HSCT的移植相关死亡明显降低，移植物抗宿主病（GVHD）成为首要难题。二十世纪90年代提出从GVHD中分离GVT的概念，近年来，寻找GVT、GVHD免疫平衡点的新概念获得广泛认可。T细胞作为GVT和GVHD的双重执行者一直是移植研究的焦点。我们就allo—HSCT后T细胞免疫网络及相关治疗的研究近况作一综述。

关 键 词：异基因造血干细胞移植 免疫网络 T细胞 移植后 治疗 移植物抗肿瘤效应 移植物抗宿主病 免疫系统疾病 

分 类 号：R686[医药卫生—骨科学]