硫酸沙丁胺醇哮喘时辰治疗药的制备及其体外释放度  

作　　者：林朝霞 张芳向[2] 

机构地区：[1]深圳市横岗人民医院,广东深圳518115 [2]深圳市龙岗区妇幼保健院,广东深圳518172

出　　处：《中国医药导报》2009年第24期43-45,共3页China Medical Herald

摘　　要：目的:制备硫酸沙丁胺醇(SBA)哮喘时晨治疗药。方法:以模型药SBA作丸芯,在包衣锅内分别包上乙基纤维素(EC)溶胀膜层,甲基丙烯酸酯聚合物(Eudragit RS和RL)控释膜层及丙烯酸树脂肠溶膜层,分别获得SBA溶出释放时滞相差4～5h的微丸A、B,以1∶1比例装胶囊,制成双脉冲控释微丸胶囊,用HPLC法测定SBA的含量,并进行体外释放度测试试验。结果:得回归方程为C=1.168×10-2A-0.4589,r=0.9993(n=6),表明进样量在1.0～120.0μg范围内有良好的线性关系。体外释放度试验中,微丸A在pH值为1.2的人工胃液,pH值为6.8、7.4的人工肠液中较微丸B提前4～5h溶出释放,SBA胶囊释药达峰期有2个,分别为4、9h,这正好对应哮喘患者凌晨2时和早晨8时发作的时晨。结论:本制剂处方合理、工艺简单,含量测定方法可靠,适合医院制剂。

关 键 词：硫酸沙丁胺醇 双脉冲控释胶囊 体外释放度 哮喘时晨治疗药 

分 类 号：R927.2[医药卫生—药学]