香蕉RAPD反应体系的建立  

The Establishment of RAPD Reaction Program of Banana

作　　者：刘金福[1,2] 潘东明[1,3] 代立春[2] 陈清西[1] 庄西卿[4] 李英豪[2] 

机构地区：[1]福建农林大学园艺学院,福州350002 [2]福建农林大学林学院,福州350002 [3]福建农林大学园艺产品贮藏保鲜研究所,福州350002 [4]福建省热带作物科学研究所,福建漳州363001

出　　处：《中国农学通报》2009年第16期51-55,共5页Chinese Agricultural Science Bulletin

基　　金：福建省科技重大专项果茶专项"闽台特色果茶良种选育研究及产业化"(2004NZ02);福建省科技厅重点项目"福建省香蕉种质资源RAPD分析研究与新品种引"(2005N004)

摘　　要：利用改良的CTAB方法从香蕉叶片中提取高质量的DNA。在参考一般RAPD分析反应程序的基础上,经过反复试验,确定适合香蕉PCR扩增程序为:94℃预变性5min;94℃变性1min;38℃退火1min;72℃延伸2min;循环45次;最后72℃延伸2min。PCR扩增的体系(总体积25μl)为:模板DNA20ng,dNTP200μmol/L,10×PCRBuffer2.5μl,引物0.20μmol/L,Taq酶0.75U,ddH2O17.85μl。Using the improved method of CTAB, high purity DNA was obtained from banana leaves. Based on the common RAPD reaction program and adjusting experiments, the optimal amplification program was described as follows： 94℃ for 5 min： 45 cycles at 94 ℃ for 1 min, 38℃ for 1 min and 72℃ for 2 min： 72℃ for 2 min at last. PCR system（25 μl total volumes）contains： 20 ng of genomic DNA, 200 μmol/L of dNTP, 2.5 μl of 10×PCR Buffer, 0.20 μmol/L of primer, 0.75 U Taq DNA polymerase and 17.85 μl of ddH2O.

关 键 词：香蕉 模板DNA RAPD 

分 类 号：S831.1[农业科学—畜牧学]