RP-HPLC法测定气滞胃痛颗粒中4种成分的含量  

HPLC determination of four components in Qizhiweitong granules

作　　者：吴赛伟[1] 水文波[1] 葛志伟[1] 王书芳[1] 

机构地区：[1]浙江大学药物信息学研究所,杭州310058

出　　处：《药物分析杂志》2009年第8期1301-1304,共4页Chinese Journal of Pharmaceutical Analysis

基　　金：国家重点基础研究发展计划(973计划)项目(2005CB523402);柴胡与白芍配伍组效学研究课题(2006Z014)资助

摘　　要：目的：建立同时测定气滞胃痛颗粒中白芍药苷、芍药苷、柚皮苷和甘草酸含量的高效液相色谱法。方法：采用Agilent Zorbax SB-C18柱（250 mm×4.6 mm，5 μm），柱温30 ℃；流动相为水（0.2%醋酸）-乙腈（0.2%醋酸），线性梯度洗脱，流速为1.0 mL·min-1；检测波长为230 nm（0-15 min），284 nm（15-20 min），254 nm（20-35 min）。结果：白芍药苷、芍药苷、柚皮苷、甘草酸浓度分别在15.1-226 μg·mL-1（r=0.9998），25.6-383 μg·mL-1（r=0.9998），27.7-277 μg·mL-1（r=0.9998），9.43-47.2 μg·mL-1（r=0.9998）范围内线性关系良好。低、中、高3个浓度的平均加样回收率分别为97.4%-101%（RSD为0.8%-1.7%），96.8%-99.7%（RSD为1.4%-2.6%），97.3%-100%（RSD为1.9%-2.4%）。结论：本方法简便、准确，重复性好，可以为气滞胃痛颗粒的质量控制提供依据。Objective：To establish an HPLC method for the simultaneous determination of albiflorin, paeoniflorin, naringin and glycyrrhizin in Qizhiweitong granules.Method：The chromatography was performed on a Zorbax SB-C18 column（250 mm×4.6 mm, 5 μm） with a mobile phase ofwater（containing 0.2% acetic acid）-acetonitrile（containing 0.2% acetic acid） and linear gradient elution. The flow rate was 1.0 mL·min-1. The column temperature was 30 ℃. The detection wavelength was 230nm from 0 to 15 min, 284nm from 15 to 20 min and 254nm from 20 to 35 min.Results：The calibration curves of albiflorin,paeoniflorin, naringin and glycyrrhizin were linear in the ranges of 15.1-226μg·mL-1（r=0.9998）, 25.6-383 μg·mL-1（r=0.9998）, 27.7-277 μg·mL-1（r=0.9998） and 9.43-47.2 μg·mL-1（r=0.9998）respectively.The mean recoveries of low, middle and high concentrations of the four componentswere 97.4%-101%（RSD=0.8%-1.7%）, 96.8%-99.7%（RSD=1.4%-2.6%）, 97.3%-100%（RSD=1.9%-2.4%）.Conclusion：The method is simple and accurate, which can be used in the quality control ofQizhiweitong granules.

关 键 词：气滞胃痛颗粒 白芍药苷 芍药苷 柚皮苷 甘草酸 高效液相色谱法 

分 类 号：R917[医药卫生—药物分析学]