检索规则说明:AND代表“并且”;OR代表“或者”;NOT代表“不包含”;(注意必须大写,运算符两边需空一格)
检 索 范 例 :范例一: (K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 范例二:J=计算机应用与软件 AND (U=C++ OR U=Basic) NOT M=Visual
作 者:丁岗强[1] 张君[1] 杨凤[1] 杨健[1] 唐霓[1] 黄爱龙[1]
机构地区:[1]重庆医科大学感染性疾病分子生物学教育部重点实验室,重庆400016
出 处:《生物技术通报》2009年第8期120-124,共5页Biotechnology Bulletin
基 金:国家青年科学基金项目(30700707)
摘 要:为鉴定HepG2细胞膜蛋白识别HBV包膜蛋白preS1区的位点。通过删除突变的方法构建preS1的不同区域片段与GST融合的重组表达质粒,将表达质粒转入E.coli BL21菌株中原核表达,以生物素标记HepG2细胞膜蛋白,pull down试验分析HepG2细胞膜蛋白识别preS1的位点。结果表明,21~33位氨基酸是HepG2细胞膜蛋白识别preS1的主要位点。通过对HepG2细胞膜蛋白与preS1结合的位点的分析,为进一步研究preS1在HBV早期感染中的作用和HBV包膜蛋白受体打下基础。Deleted segments of preSl were recombined with GST tags and expressed in prokaryotic expressing system. GST pulldown assay was employed to identify which segments is essential for the binding of preSI to protein on HepG2 membrane, using the precleared lysate of biotinylated HepG2 cells as a source of ligands. The results showed that amino acid residues 21 - 33 was essential for the binding of preS1 to protein on HepG2 membrane.
正在载入数据...
正在载入数据...
正在载入数据...
正在载入数据...
正在载入数据...
正在载入数据...
正在载入数据...
正在链接到云南高校图书馆文献保障联盟下载...
云南高校图书馆联盟文献共享服务平台 版权所有©
您的IP:216.73.216.117