超声波法合成广谱抗菌剂度米芬  

The synthesis of broad-spectrum antibacterial agent domiphen by ultrosonic method

作　　者：刘玲[1] 陈效毅 尹翠[1] 安顺永 张玲[1] 

机构地区：[1]徐州医学院药学院,江苏徐州221004 [2]徐州市化工研究所,江苏徐州221008

出　　处：《徐州医学院学报》2009年第8期500-501,共2页Acta Academiae Medicinae Xuzhou

基　　金：江苏省高校自然科学基金(08KJD530004);徐州市科技计划项目(XM08C059);江苏省高校省级重点实验室开放课题(JSBL0803);江苏省高等学校大学生实践创新训练计划项目(2008);徐州医学院院课题(08KJ35)

摘　　要：目的首次建立广谱抗菌剂度米芬超声合成方法。方法采用常规及超声2种方法进行度米芬合成,并比较不同反应条件对产品外观、熔点的影响。结果常规及超声两种合成方法所用最佳反应原料摩尔比分别为1∶1.1和1∶1;反应完全时间分别为3 h、1 h;重结晶次数分别为3次、1次;最终收率分别为81%、90%。结论超声合成方法为简单高效的合成度米芬方法。Objective To first establish the uhrasonic synthesis method of broad - spectrum antibacterial agent domiphen. Methods Domiphen was synthesize by normal and ultrasonic methods to study the effects of different reaction conditions on the appearance and inching point of the product. Results The optimum synthesis conditions of normal and ultrasonic methods were established, with the material - molar ratios ： 1 ： 1.1 and 1 ： 1 ; reaction time： 3 h and 1 h; reerystallization times： three times and once; the ultimate yield： 81% and 90%, respectively. Conclusion Ultrasonic method is a simple and highly efficient method for domiphen synthesis.

关 键 词：度米芬 超声 合成 

分 类 号：R978.5[医药卫生—药品]