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机构地区:[1]中南民族大学药学院,湖北武汉430074 [2]武汉大学医学院病毒学研究所,湖北武汉430071
出 处:《时珍国医国药》2009年第8期1977-1979,共3页Lishizhen Medicine and Materia Medica Research
基 金:中南民族大学自然科学基金(No.YZQ05011)
摘 要:目的探讨中药大青叶单体1#,2#,3#,4#体外抗呼吸道合胞病毒(RSV)的作用。方法通过观察病毒引起的细胞病变效应(Cytopathogenic effect,CPE)和MTT[Methyl Thiazolyl Tetrazolium,3-(4,5-二甲基噻唑-2)-2,5-二苯基四氮唑溴盐]法检测药物抗RSV活性,计算药物对病变的抑制率和半数抑制浓度(50%inhibiting concentration,IC50),并从药物抗病毒吸附,药物对病毒的直接杀灭作用及抑制病毒在细胞内的生物合成3个方面初步探索大青叶单体抗RSV活性的作用机制。结果大青叶单体1#,2#,3#,4#对RSV无直接灭活作用,也不能阻止RSV的吸附,而能抑制RSV在Hep-2细胞内的的生物合成,其半数抑制浓度(IC50)分别为32.57,26.37,31.60,29.61μg/ml,治疗指数(TI)分别为6.15,10.50,9.21,13.22,其抗病毒效果优于病毒唑(IC50=103.20μg/ml,TI=5.21)和抗病毒口服液(IC50=105.21μg/ml,TI=5.03),P<0.01。结论大青叶单体1#,2#,3#,4#能安全高效地抑制RSV在Hep-2细胞中的增殖,抑制作用发生在病毒入侵细胞后。
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