RP-HPLC法测定盐酸帕罗西汀含量  

RP-HPLC Methodology for Determination of Paroxetine Hydrochloride

作　　者：孙丽坤[1] 赵振刚[1] 

机构地区：[1]天津市第三中心医院,天津300170

出　　处：《中国医药导刊》2009年第8期1428-1429,共2页Chinese Journal of Medicinal Guide

摘　　要：目的:建立RP-HPLC测定盐酸帕罗西汀的含量的方法。方法:色谱柱:Sepax Sapphire C_(18)(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相:取醋酸铵3.96 g,加水720 ml使溶解,加乙腈280 ml、三乙胺10 ml,用冰醋酸调节pH值至5.5,流速:1.0 ml/min,检测波长:295nm。结果:盐酸帕罗西汀在为(10～200)μg/ml浓度范围内线性关系良好,r=0.9999。结论:本方法准确、简便、快速,可满足盐酸帕罗西汀含量的测定。Objective： Establishment of RP- HPLC methodology for determination of paroxetine hydrochloride content. Method： The chromatographic column was Sepax Sapphire C18 （4.6 mm×250 mm, 5 μm ）, the mobile phase consisted of ammonium acetate （3.96 g）, adding water （720 ml）, adding acetonitrile （280 ml）, and adding ethylamine（10 ml） at flow rate of 1.0 ml/min, detection wavelength was 295 nm. Results： The linear range of Paroxetine hydrochloride was （10～200）μg/ml （r=0.9999）. Conclusion： The method was accurate, simple, and rapid. It can be adopted for the determination of the Paroxetine Hydrochloride.

关 键 词：高效波相色谱法 盐酸帕罗西汀 有关物质 含量测定 

分 类 号：R927.2[医药卫生—药学]