同源重组法制备口蹄疫病毒多基因重组腺病毒  

作　　者：卢曾军[1] 曹轶梅[1] 包惠芳[1] 刘在新[1] 赵启祖[1] 陈应理[1] 常惠芸[1] 谢庆阁[1] 

机构地区：[1]中国农科院兰州兽医研究所备禽病毒学重点实验室,甘肃兰州730046

出　　处：《畜牧市场》2009年第9期14-16,共3页stockbreeding market

摘　　要：通过细菌内同源重组的方法成功构建了含有O型口蹄疫病毒P1-2A和3C蛋白酶基因和3D基因的重组腺病毒表达载体。首先将P12A、3C和3D基因亚克隆连接到穿梭质粒pShuttle-CMV上,再将重组穿梭质粒用Pmel线性化后电转化携带有腺病毒骨架载体pAdeasy-1的大肠杆菌BJ51 83感受态菌,经细菌内同源重组产生pAdcmv-P1 2x3c和pAdcmv-p12x3cd重组腺病毒质粒,经序列测定证实目的基因已正确的插入到腺病毒骨架载体中。重组腺病毒质粒经Pacl线性化后转染HEK293细胞,转染1w内细胞出现典型病变。取转染细胞裂解液上清连续传代至第4代时,细胞于24～48h内即病变完全,收取接毒后24h细胞进行PCR和RT-PCR检测,表明目的基因已整合到腺病毒基因组内,且在mRNA水平上有表达。取第4、6、8和10代病毒,用蛋白酶K处理后可扩增出目的基因,证明此重组病毒可稳定存在。本研究为FMDV腺病毒活载体疫苗的研究奠定了基础。

关 键 词：口蹄疫病毒 重组腺病毒 同源重组 

分 类 号：S855.3[农业科学—临床兽医学] Q782[农业科学—兽医学]