相转移催化合成偶氮脲  

Synthesis of Azo Ureas by PTC Dehydrogenation Method

作　　者：王玉炉[1] 王晓阳[1] 李建平[1] 马东兰[1] 王彩兰[1] 

机构地区：[1]河南师范大学化学系,新乡453002

出　　处：《有机化学》1998年第4期365-367,共3页Chinese Journal of Organic Chemistry

基　　金：国家自然科学基金

摘　　要：取代氨基脲的两相转移催化脱氢合成偶氮脲是一种新反应,本文报道了用2,4,6-三叔丁基苯酚两相转移催化取代氨基脲脱氢形成偶氮化合物,在温和的条件下合成了10个新偶氮脲,均获得较好的产率(88～99％),并对其反应机理作了合理的解释。Two phases catalyzed dehydrogenation synthesis of azo ureas from substituted semicarbazide is reported . Ten new azo compounds were synthesized in excellent yield(88 - 99% ) under mild conditions. A reaction mechanism was proposed.

关 键 词：相转移催化 三叔丁基苯酚 偶氮脲 脱氢 合成 

分 类 号：O625.65[理学—有机化学]