降糖片中荔枝核提取工艺优选和定量测定  

作　　者：郭宇洁[1] 孟硕[1] 徐辉[1] 刘建勋[1] 

机构地区：[1]中国中医科学院西苑医院实验中心,北京100091

出　　处：《中国实验方剂学杂志》2009年第8期50-52,共3页Chinese Journal of Experimental Traditional Medical Formulae

摘　　要：目的：研究荔枝核的提取工艺,建立HPLC法测定荔枝核中原儿茶酸含量。方法：L9（34）正交设计,探讨加水倍数、煎煮时间和煎煮次数对荔枝核提取的影响;采用色谱柱Symmetry C18;流动相为甲醇-水-冰乙酸（10∶118∶1）;检测波长为260nm。结果：荔枝核提取时以10倍量水煎煮3次,每次0.5 h;醇沉纯化浓度为60%;原儿茶酸在5.04-50.4μg.mL-1呈良好线性关系（r=0.999 7）,平均加样回收率为97.70%,RSD=1.69%。结论：加水倍数和煎煮次数对荔枝核中原儿茶酸的提取有显著性影响,HPLC测定方法简单快速,适用性好。

关 键 词：荔枝核 原儿茶酸 工艺优选 高效液相色谱法 

分 类 号：R283.6[医药卫生—中药学]