亚麻SRAP反应体系的优化  

Optimization of SRAP System in Flax

作　　者：王斌[1] 党占海[2] 张建平[2] 赵丽娟[3] 王利民[2] 杨崇庆[1] 颉瑞霞[1] 

机构地区：[1]甘肃农业大学农学院,兰州730070 [2]甘肃农业科学院作物研究所,兰州730070 [3]甘肃农业科学院生物技术研究所,兰州730070

出　　处：《基因组学与应用生物学》2009年第4期760-764,共5页Genomics and Applied Biology

基　　金：现代农业产业技术体系专项资金(nycytx-22);甘肃省农业生物技术研究与应用开发项目(GNSW-2008-13);甘肃省自然科学科学基金项目(ZS021-A25-034-N);油料作物品种创新及产业化发展研究创新团队共同资助

摘　　要：通过研究亚麻SRAP反应体系中主要因子对扩增结果的影响,建立了亚麻SRAP-PCR反应的优化体系。在20μL的反应体系中将PCR的5个主要成分分别设定8个浓度梯度,结果表明,最适宜的优化浓度分别为:1.5mmol/LMg2+、0.3mmol/LdNTP、1.5UTaq酶、30ng/μL模板DNA90ng和25ng/μL引物100ng。用6个亚麻材料验证优化体系,检测结果显示,多态性高,反应体系的稳定性和可重复性好,为SRAP标记技术在亚麻分子生物学研究方面的应用奠定了基础。Studying on effect of the major elements of SRAP reaction system in flax, and establish an optimum SRAP-PCR system. Designing eight different concentrations respectively for five main factors of PCR in 20 μL reaction system, the results showed that the best concentration was 1.5 mmol/L Mg^2＋, 0.3 mmol/L dNTP, 1.5 U Taq enzyme, 30 ng/μL template DNA 90 ng, 25 ng/μL primer 100 ng. Using six flax germplasm to test this optimized SRAP system, the results showed that not only has the high polymorphism but also steady and reproducible. This work is a foundation for applying SRAP marker to sesame molecular biology studies.

关 键 词：亚麻 SRAP 优化 

分 类 号：S563.2[农业科学—作物学]