禺毛茛SRAP反应体系优化及引物筛选  

作　　者：赵中伟[1,2] 李同建[1] 徐婧[1] 廖亮[1] 徐玲玲[1] 

机构地区：[1]九江学院生命科学学院,江西九江332000 [2]江西农业大学园林与艺术学院,江西南昌330045

出　　处：《江苏农业科学》2009年第4期28-31,共4页Jiangsu Agricultural Sciences

基　　金：国家自然科学基金(编号:30860027)

摘　　要：以禺毛茛叶片DNA为模板，采用正交试验设计，以10×Buffer、Mg2＋、dNTP和引物4种因素3个水平，对禺毛莨SRAP反应体系进行研究，并比较了不同浓度模板DNA、Taq酶用量对扩增效果的影响，建立了禺毛茛的SRAP最佳反应体系。结果表明，禺毛莨SRAP—PCR最佳反应体系为：20μl反应体系中，10×Buffer2．5μl，25mmol／LMg^2＋2.5μl，2mmol／LdNTPs1．5μ1，5μmol／L引物1．0μl，模板量为100—200ng，Taq酶0．5U。运用该体系对10份禺毛茛进行验证，证明该体系稳定可靠，并从100个SRAP引物组合中筛选出扩增条带清晰、多态性丰富的36个引物组合。这一优化的体系及多态性引物组合为利用SRAP标记技术进行毛茛属植物分子遗传学研究提供了科学依据。

关 键 词：禺毛茛 SRAP标记 体系优化 引物筛选 

分 类 号：R282.73[医药卫生—中药学]