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作 者:郁步竹[1,2] 宋成芝[1,3] 杜芝芝[1] 蔡祥海[1] 黄胜雄[1] 罗晓东[1]
机构地区:[1]中国科学院昆明植物研究所,昆明650204 [2]中国科学院研究生院,北京100049 [3]昭通师范高等专科学校化学系,昭通657000
出 处:《天然产物研究与开发》2009年第4期574-576,共3页Natural Product Research and Development
基 金:国家自然科学基金(30400038);中科院"西部之光"人才培养项目
摘 要:从滑桃树内生真菌Fusarium sp.(1RGa-1b)的发酵代谢产物中分离得到6个一系列的萘醌类色素化合物,通过波谱分析将其结构鉴定为:3-methylether-fusarubin(1),anhydrofusarubin(2),2-acetonyl-3-methyl-5-hydro-gen-7-methoxy-naphthazarin(3),2-acetonyl-3-methyl-7-methoxy-8-hydrogen-naphthazarin(4),2-acetonyl-3-methyl-7-methoxy-naphthazarin(5),2-isopropanol-3-methyl-7-methoxy-naphthazarin(6)。利用纸片扩散法对这些化合物的抗细菌及抗真菌活性进行了初步测试,实验结果表明:化合物3和4具有弱的抗金黄色葡萄球菌的活性。An isolate of Fusarium sp. 1RGa-1b was obtained from the root of Trewia nudi.flora,a plant of Euphorbiaceae family. The ethyl acetate extraction part of the crude extract from culture of this fungus afforded six naphthaquinones. The structures of these compounds were identified as 3-methy ether-fusarubin(1), anhydrofusandain(2) ,2-acetunyl-3-metb- yl-5-hydrogen-7-methoxy-naphthazarin ( 3 ), 2-acetonyl-3-methyl-7-ethoxy-8-hydrogen-naphthazarin ( 4 ), 2-acetonyl-3- methyl-7-methoxy-naphthazarin( 5 ), 2-isopropanol-3-methyl-7-methoxy-naphthazarin ( 6 ), based on analysis of spectro- scopic data. Antifungal and antibacterial assay tests revealed that 3 and 4 showed in vitro weak antibacterial activity against Staphylococcus aureus.
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