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作 者:张晓鸿 袁丽 杨东[1] 胡建华[1] 陈晓枫[2] 王利[2]
机构地区:[1]聚合物分子工程教育部重点实验室复旦大学先进材料实验室复旦大学高分子科学系,上海200433 [2]复旦大学分析测试中心,上海200433
出 处:《化学学报》2009年第16期1897-1902,共6页Acta Chimica Sinica
基 金:国家自然科学基金(No50873029);上海科技创新行动计划(No08431902300);中国博士后科学基金(No20080440569);上海市博士后科学基金(No09R21410900)资助项目
摘 要:以具有较高活性的酚氧基联烯基醚(POA)和对叔丁基酚氧基联烯基醚(t-BuPOA)为研究对象,研究了不同引发剂/配体体系对其原子转移自由基(ATRP)聚合行为的影响.发现在2-溴代丙酸甲酯/溴化亚铜/4,4'-二庚基联吡啶(2-MBP/CuBr/dHbpy)和对甲苯磺酰氯/溴化亚铜/三-(N,N-二甲基氨基乙基)胺(p-TsCl/CuBr/Me6TREN)两种ATRP反应体系中,POA的聚合都遵循ATRP反应的机理.Atom transfer radical polymerizations (ATRP) of phenoxyallene (POA) and p-tert-butyl phenoxyallene (t-BuPOA) were studied using different initiators and ligands. It was found that the polymerization of POA followed the mechanism of ATRP both in the systems of methyl 2-bromopropanoate/CuBr/4,4 -diheptyl-2,2 -bipyridine (2-MBP/CuBr/dHbpy) and p-toluene sulfonyl chlo- ride/CuBr/tris-[2-(dimethylamino)ethyl]amine (p-TsCl/CuBr/Me6TREN).
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