地塞米松磷酸钠注射液临床配制输液后稳定性考察  

作　　者：徐仙娥[1] 辛学俊 陈方亮[1] 梁震野 

机构地区：[1]浙江台州市中心医院,台州318000 [2]浙江台州市第一人民医院,黄岩318020

出　　处：《海峡药学》2009年第8期28-30,共3页Strait Pharmaceutical Journal

摘　　要：目的考察地塞米松磷酸钠注射液(DXM)在输液中稳定性;方法以5%葡萄糖注射液(5%GS)和0.9%氯化钠注射液(NS)为溶媒,配制含青霉素G钠(青G)19.2μg.mL-1(相当80万U/250mL)DXM 20.0μg.mL-1(相当5mg/250mL)各组溶液。以高效液相法测定不同时间DXM峰高,以0时DXM峰高为100%含量计。结果2h内两药含量均在93%以上。青G峰高在NS中4h内、5%GS中2h内均>90%。DXM峰高在NS中6h内、5%GS中3h均>90%。提示DXM和青G的NS和5%GS配伍液应控制在3h和2h使用完毕。青G对DXM在输液中稳定性未见明显影响。结论DXM临床配制输液后,也存在不稳定性,临床使用在配制后也应设置使用时限,3h内用完为宜。

关 键 词：地塞米松磷酸钠 注射液 稳定性 输液 配伍 高效液相法 

分 类 号：R927.11[医药卫生—药学]