(5R,6S)-2-苯乙烯基-6-[(1R)-叔丁基二甲基硅氧乙基]-青霉烯-3-羧酸对硝基苄酯的合成  

Synthesis of(5R,6S)-2-phenylethylene-6-[(1R)-tert-butyldimethyl silyloxyethyl]-penem-3-carboxylic acid p-nitrobenzyl ester

作　　者：赵姣[1] 甘泉瑛[1] 杨福祯 章文军[1] 刘敏[1] 

机构地区：[1]河北工业大学化工学院,天津300130 [2]天津中央药业有限公司,天津300400

出　　处：《中国抗生素杂志》2009年第9期551-552,564,共3页Chinese Journal of Antibiotics

基　　金：河北省自然基金(B2005000007)

摘　　要：以(3R,4R)-3-[(1R)-叔丁基二甲基硅氧乙基]-乙酰氧基氮杂环丁-2-酮(4AA)为原料,经酰基取代、酰化、Wittig反应,合成了新化合物(5R,6S)-2-苯乙烯基-6-[(1R)-叔丁基二甲基硅氧乙基]-青霉烯-3-羧酸对硝基苄酯(6)。中间体和产物经1HNMR、IR、质谱表征。A new compound （ 5 R, 6S ） -2-phenylethylene-6- [ （ 1 R） -tert-butyldimethylsilyloxyeth-yl ] -penem-3- carboxylic acid p-nitrobenzyl ester （6）was synthesized from the starting material optical azetidinone via acetyl displacement, acylation and Wittig reaction. The intermediates and the product were characterized by 1H-NMR, IR, and MS.

关 键 词：4AA (5R 6S)-2-苯乙烯基-6-[(1R)-叔丁基二甲基硅氧乙基]-青霉烯-3-羧酸对硝基苄酯 青霉烯 合成 

分 类 号：R978.11[医药卫生—药品]