泡桐SSR分子标记反应体系的建立  

Establishment of Paulownia SSR reaction system

作　　者：曹喜兵[1] 范国强[1] 张延召[1] 

机构地区：[1]河南农业大学泡桐研究所,河南郑州450002

出　　处：《河南农业大学学报》2009年第4期368-371,共4页Journal of Henan Agricultural University

基　　金：国家自然科学基金项目(30571496);高等学校博士学科点专项科研基金项目(20050466003)

摘　　要：以健康毛泡桐二倍体为材料,通过对影响SSR扩增效果的泡桐DNA,dNTP和引物浓度,Taq酶量及退火温度等因素的筛选,建立了适宜的泡桐SSR分子标记反应体系.结果表明,泡桐的适宜SSR分子标记反应体系中,退火温度为53℃,泡桐DNA质量浓度为0.05 mg.L-1,dNTP和引物浓度分别为0.1 mmol.L-1和0.3μmol.L-1,而Taq酶量和10×Taq酶缓冲液则为0.025 U.μL-1和2.0 mmol.L-1.The reaction system of Paulownia SSR molecular marker was established through optimizing several factors applied in SSR technique system, including the concentrations of template DNA ,dNTP, primer, Taq polymerase and annealing temperatures with the leaves of Paulownia tomentosa. The resuhs indicated that the optimized SSR reaction system for Paulownia tomentosa was 53℃ anrealing temperature, 0.05 mg · L^-1 of template DNA, 0.1 mmol· L^-1 dNTP, 0.3 umol ·^-1 of primer, 0.025 U ·uL^-1 Taq polymerase and 2.0 mmol · L^-1 10 ×Taq buffer.

关 键 词：泡桐 SSR 反应体系 

分 类 号：S792.43[农业科学—林木遗传育种]