辣椒遗传多样性的SSR分析  

Analysis of Genetic Diversity of Capsicum Germplasm by Using SSR Markers

作　　者：周晶[1] 沈火林[1] 杨文才[1] 谭芳[1] 王银磊[1] 郭爽[1] 

机构地区：[1]中国农业大学农学与生物技术学院,北京100193

出　　处：《华北农学报》2009年第B08期62-67,共6页Acta Agriculturae Boreali-Sinica

基　　金："十一五""863"计划项目(2006AA10Z1A);支撑计划项目(2006BAD01A7;2008BADB1B04);北京市教委共建项目资助

摘　　要：采用109对SSR特异引物对89份辣椒材料进行分析，其中87对引物扩增出条带，52对引物具有多样性，扩增带分子量在150—2000bp之间，231条谱带中175条谱带具有多态性，多态率占75．76％，平均每个引物可扩增出2．66条带，说明辣椒材料的遗传多样性相对较小。89份材料经过NTSYS2．1．0软件分析后，计算出材料间遗传距离，并做出SSR分子标记聚类图。结果显示，89份材料在遗传相似系数0．60处分为两类，可以将栽培种和野生种区分开来，在遗传相似系数0．80处可以分为四类，总体上看，将果实类型相似的种质基本都聚在一起，说明用SSR标记进行辣椒遗传多样性的分析是可行的。One hundred and nine SSR primers were used to study genetic diversity among 89 Capsicum germplasm resources that detected 231 alleles. The average number of alleles per locus was 2.66. Using NTSYS2.1.0 to cluster a- nalysis showed that 89 Capsicum germplasm resources could be classified into 4 groups, the same species clustered togeth- er, and this indicated that it is feasible to using SSR markers to distinguish Capsicum germplasm resources, SSR markers is an available methods to study the genetic diversity of Capsicum germplasm resources.

关 键 词：辣椒 遗传多样性 SSR 

分 类 号：S641.03[农业科学—蔬菜学]