稀土—NTO配合物晶体结构的多样性研究  

Study on Variety of Crystal Structure of NTO Rare Earth Complexes

作　　者：宋纪蓉[1] 胡荣祖[2] 李福平[2] 

机构地区：[1]西北大学化工系 [2]西安近代化学研究所

出　　处：《中国稀土学报》1998年第3期267-269,共3页Journal of the Chinese Society of Rare Earths

基　　金：陕西省自然科学基金;中国博士后科学基金

摘　　要：用３硝基１，２，４三唑５酮（ＮＴＯ）的锂盐与稀土硝酸盐反应，制备ＮＴＯ镨、铕、镝、镱、钇五种配合物单晶。Ｘ射线衍射方法测定配合物的晶体结构。研究表明ＮＴＯ作为配体与稀土形成配合物时，表现出ＮＴＯ环上的羰基氧原子与稀土金属形成配位键的共性；配合物的空间结构随中心稀土离子半径的变化而变化，随着稀土离子半径的变小，较大体积配体ＮＴＯ－的配位数目逐渐变小。H[Pr(NTO) 4(H 2O) 4]·2H 2O, [Eu(NTO) 3(H 2O) 6]·5H 2O, [Dy(NTO) 2(H 2O) 6]NTO·4H 2O, [Yb(NTO) 3(H 2O) 4]·6H 2O and [Y(NTO) 2NO 3(H 2O) 5]·2H 2O were prepared by mixing the aqueous solution of lithium 3 nitro 1,2,4 triazol 5 onate(LiNTO) and nitrate. The single crystal structure was determined by a four circle X ray diffractometer. When these complexes are formed by NTO and rare earths, the general character of complexes is that carbonyls of the NTO anion are coordinated to rare earth metals. The shorter the radii of rare earth get, the less the number of NTO - in complex becomes.

关 键 词：稀土 NTO 配合物 镨 铕 镝 镱 钇 晶体结构 

分 类 号：O614.33[理学—无机化学]