凋亡素基因的克隆  被引量:6

Amplification and Cloning of Genomic DNA of Apoptin

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作  者:谭芳[1] 张玉静[1] 徐彦波[1] 刘万臣[1] 张永亮[1] 欧阳红生[1] 

机构地区:[1]解放军农牧大学基础部

出  处:《中国兽医学报》1998年第5期421-423,共3页Chinese Journal of Veterinary Science

基  金:国家自然科学基金

摘  要:为了探索应用凋亡素杀死肿瘤细胞的可能性,用PCR方法扩增了鸡贫血病毒(chickenanemiavirus,CAV)的VP3基因(凋亡素)片段,然后将该片段重组于pUC19载体,并进行了限制性内切酶鉴定与序列分析,证实该片段与鸡贫血病毒Cux-1株的VP3DNA序列一致,该DNA全长363bp,编码121个氨基酸。To search whether tumour cells would be killed by the apoptin, the chicken anemia virus (CAV) genomic DNA of apoptin was amplified by polymerase chain reaction (PCR). The amplified DNA fragment was inserted into pUC19 vector. After transformation, the recombinant plasmid was analysed by restriction endonucleases and a fragment of 363 bp coding 121 amino acid obtained. By nucleotide sequence analysis, the cloned genomic DNA was shown to be identical with that deduced from Cux 1 strain of CAV.

关 键 词:凋亡素 VP3 鸡贫血病毒 聚合酶链反应 克隆 

分 类 号:Q78[生物学—分子生物学]

 

参考文献:

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