兰索拉唑与氯诺昔康在注射液中的配伍稳定性  

作　　者：潘桂玲[1] 

机构地区：[1]徐州医学院附属医院,江苏徐州221000

出　　处：《中国医院药学杂志》2009年第18期1589-1590,共2页Chinese Journal of Hospital Pharmacy

摘　　要：目的:考察注射用兰索拉唑与注射用氯诺昔康在0.9%氯化钠注射液中的配伍稳定性。方法:在25℃和37℃条件下放置8h,考察配伍后的外观、不溶性微粒、pH变化,并用紫外-可见分光光度法测定兰索拉唑和氯诺昔康的含量。结果:两药配伍后,在25℃条件下配伍液8h内溶液的外观、不溶性微粒、pH及含量均无明显变化;在37℃条件下,配伍液除6h时兰索拉唑含量略有下降,其他指标无明显变化。结论:注射用兰索拉唑与注射用氯诺昔康可与0.9%氯化钠注射液配伍使用,应在6h内用完,配伍液不宜在高温下放置。

关 键 词：注射用兰索拉唑 注射用氯诺昔康 配伍 稳定性 

分 类 号：R917[医药卫生—药物分析学]