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作 者:贝玉祥[1,2] 杨阳[1] 郭英[1] 李正全[1,3] 高云涛[1]
机构地区:[1]云南民族大学化学与生物技术学院,民族药资源化学重点实验室,云南昆明650031 [2]昆明贵金属研究所·昆明贵研药业有限公司,云南昆明650106 [3]昆明卡麦生物科技有限公司,云南昆明650031
出 处:《时珍国医国药》2009年第9期2178-2179,共2页Lishizhen Medicine and Materia Medica Research
基 金:云南省教育厅科学研究基金项目资助(No.2007B148M)
摘 要:目的建立诃予提取物中鞣花酸含量的高效液相色谱(HPLC)测定方法。方法色谱条件Shim—pack CLC—ODS色谱柱(150mm×6mm,5μm),柱温30℃,用CH3OH—EtOAc—KH2PO4/H3PO4(0.05mol/L)(体积比30:2:68)作为流动相,检测波长为254nm。结果鞣花酸在0.268~5.36μg范围内与峰面积呈良好的线性关系。平均加样回收率为98.42%,RSD为1.13%(n=5)。结论该方法快速、简便、准确,可用于诃子中鞣花酸的含量测定。Objective To develop an HPLC method for the determination of ellagic acid in the extract of Terminalia . Methods HPLC separation was carried out in an Shim -pack CLC -ODS columm (150 mm×6 mm,5 μm)with the mobile phase consisted of methanol ethyl acetate, 0.05 mol/L KH2PO4 -H3 PO4 (34: 2: 64) at a flow rate of 1.0 ml/min. The detection wavelength was 254 nm. Results The linear range was 0. 268 - 5.36 μg/ml for ellagic acid. The average recovery was 98.42% , and RSD was 1.13% ( n =5), Conclusion This method is rapid, accurate and reproducible for determination of ellagic acid in the extract of Terminalia.
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