手性氮酸酯的合成、性质、构型及构象的研究  

作　　者：康富安[1] 尹承烈[1] 

机构地区：[1]北京师范大学化学系,北京100875

出　　处：《自然科学进展（国家重点实验室通讯）》1998年第5期536-544,共9页

基　　金：国家自然科学基金(批准号:29372038);国家教委博士点基金;北京中关村地区联合测试基金

摘　　要：采用氮酸碱金属盐与卤代烷的O-烷基化反应合成了一系列稳定的且为光学纯的手性氮酸酯。当采用二级或某些活泼一级卤代烷时,同时得到了对映体纯的O-烷基手性肟。NOE实验及^(13)C NMR谱分析证明,手性氮酸酯和O-烷基手性肟的分子构型都为Z型。发现了某些含氧化合物中氧原子α位质子化学位移的递变规律。根据H_(20)质子的异常低场位移,并结合其质子峰的半高宽度和偶合常数,发现环己基和环戊基取代的手性氮酸酯和O-烷基手性肟为直立键取代构象。

关 键 词：氮酸酯 构型 构象 合成 手性氮酸酯 

分 类 号：O623.624.4[理学—有机化学]