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作 者:王小慧[1,2] 张明慧[1] 李伟[1] 陶克毅[1]
机构地区:[1]南开大学化学学院新催化材料科学研究所,天津市能源材料化学重点实验室,天津300071 [2]军事医学科学院野战输血研究所,北京100850
出 处:《中国科学(B辑)》2009年第9期897-903,共7页Science in China(Series B)
基 金:国家自然科学基金(批准号:20403009);教育部科学技术研究重点资助项目(批准号:105045)资助
摘 要:通过调变六次甲基四胺与金属钼盐的摩尔比例,以络合物分解法制备了碳氮夹杂钼基催化剂,并将其负载于氧化铝载体上.采用X射线衍射(XRD)、X射线光电子能谱(XPS)、低温氮吸附、元素分析等方法对催化剂进行了表征,发现碳氮夹杂钼基催化剂实为碳化钼(β-Mo2C)与碳氮化钼(Mo2CxNy)的混合物.以二苯并噻吩(DBT)的加氢脱硫反应(HDS)为探针,比较了负载型碳化钼、氮化钼及碳氮夹钼基催化剂的催化活性,发现由于夹杂催化剂中含有新的活性相Mo2CxNy而表现出高于碳化钼和氮化钼催化剂的催化活性.Bulk and A1203-supported Mo2C(N) catalyst was prepared through complex-decomposition method by adjusting the mol ratio of hexamethylenetetramine (HMT) and ammonium heptamolybdate. The as-prepared product was characterized by x-ray diffraction (XRD), x-ray photoelectron spectroscopy (XPS), low-temperature nitrogen adsorption and elemental analyzer, and confirmed that it was a mixture of molybdenum carbide ([3-M02C) and molybdenum carbonitride (Mo2CxNy). To evaluate the catalytic performance of the resultant Mo2N, M02C, and Mo2C(N) catalyst, the hydrodesulfurization (HDS) of dibenzothiphene (DBT) was used as a probe reaction. The Al2O3-supported Mo2C(N) catalyst exhibited highest HDS activity, owing to the new active site of Mo2CxNy.
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