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机构地区:[1]南方医科大学南方医院泌尿外科,广东广州510515 [2]南方医科大学基因工程研究所,广东广州510515
出 处:《中华男科学杂志》2009年第9期836-839,共4页National Journal of Andrology
基 金:国家自然科学基金资助项目(30772167);广州市科技计划项目(2008J1-C131)~~
摘 要:男性不育病因复杂,其中弱精子症是导致男性不育的常见原因之一。然而,弱精子症的发病机制仍然不明确。近年来对弱精子症的研究取得了一定进展,一些基因(如tejin-2、DNAI1、DNAH5、DNAH11、AKAP4、SEPT4和Smcp)和蛋白(如精子蛋白ACTB、ANXA5、PRM1、PRM2、SABP等和精原蛋白Tf、PSA、PAP、Fractalkine等)被证实与弱精子症的发生有关,这些分子标记物的发现将为阐述弱精子症的分子机制提供基础,同时可能成为弱精子症诊断和治疗的靶标。One of the most common causes of male infertility is asthenospermia, whose pathogenesis, however, is not yet clear. Recent researches have found that some genes (such as tektin-2, DNAI1, DNAHS, DNAH11, AKAP4, SEPT4 and Smcp) and proteins (such as sperm proteins ACTB, ANXAS, PRM1, PRM2 and SABP and seminal proteins Tf, PSA, PAP and Fractalkine) are associated with asthenospermia. The finding of these molecular markers has provided a base for the explanation of the molecular mechanism of astheno- spermia, and these markers may become the diagnostic and therapeutic targets of the disease.
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