RP-HPLC法测定桃儿七中木脂素成分的含量  

RP-HPLC determination of lignans in Sinopodophyllum emodi Wall.

作　　者：秦杨[1] 桂明玉[1] 于力娜[1] 茹欢[1] 金永日[1] 马双成[2] 李绪文[1] 

机构地区：[1]吉林大学化学学院,长春130012 [2]中国药品生物制品检定所,北京100050

出　　处：《药物分析杂志》2009年第9期1490-1492,共3页Chinese Journal of Pharmaceutical Analysis

摘　　要：目的:对桃儿七中的4种主要木脂素类成分鬼臼毒苷(化合物Ⅰ)、4′-去甲基鬼臼毒素(化合物Ⅱ)、鬼臼毒素(化合物Ⅲ)和去氧鬼臼毒素(化合物Ⅳ)进行含量测定。方法:采用反相高效液相色谱法,使用ZORBAX SB C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水,线性梯度洗脱(0～13min,25∶75;13～20min,30∶70;20～30min,32∶68;30～32min,50∶50),流速1.2mL.min-1,检测波长290nm,柱温25℃。结果:化合物Ⅰ～Ⅳ进样量均在0.05～5.0μg范围内有良好的线性关系(r≥0.9999,n=7);化合物Ⅰ～Ⅳ的平均回收率(n=6)分别为102.2%,101.0%,99.8%,102.6%,RSD分别为0.56%,1.9%,0.87%,1.9%。结论:本方法能够准确地测定桃儿七中的4种主要木脂素类化合物的含量。Objective： To determine four lignans [ podophyllotoxin - 4 - O - β - D - glucopyranoside （ compound I ）, 4 ‘- demethylpodophyllotoxin （ compound Ⅱ ）, podophyllotoxin （ compound Ⅲ ） and deoxypodophyllotoxin （compound Ⅳ ） ] in Sinopodophyllum emodi Wall.. Methods ： The separation was performed with RP - HPLC on ZORBAX SB Clscoloum （250 mm ×4. 6 ram,5 μm） , using a mixture of acetonitrile -water as the mobile phase with gradient elution （0 - 13 min, 25： 75 ; 13 - 20min, 30：70 ; 20 - 30 rain, 32： 68 ; 30 - 32 min, 50：50 ） ; The flow rate was 1.2 mL ·min- 1 at 25 ℃, the wavelength for measurement was 290 nm. Results：The linearity was in the range of 0. 05 - 5.0 p^g （ n = 7 ） for compounds Ⅰ - Ⅳ, and all the correlation coefficients were higher than 0. 9999 ; The average recoveries （ n = 6） for compoundsⅠ - Ⅳ were ： 102.2% （ RSD = 0.56% ）, 101.0% （ RSD = 1.9% ） ,99. 8% （RSD =0. 87% ）, 102.6% （ RSD = 1.9% ） respectively. Conclusion： This method is accurate to determine four lignans in SinopodophyUum emodi Wall.

关 键 词：桃儿七 木脂素 高效液相色谱 含量测定 

分 类 号：R917[医药卫生—药物分析学]