见血封喉根中类黄酮的结构鉴定  

Structure Elucidation of Flavonoids from Antiaris toxicaria Roots

作　　者：阙东枚[1] 梅文莉[1] 吴娇[1] 韩壮[1] 戴好富[1] 

机构地区：[1]中国热带农业科学院热带生物技术研究所农业部热带作物生物技术重点开放实验室,海口571101

出　　处：《有机化学》2009年第9期1371-1375,共5页Chinese Journal of Organic Chemistry

基　　金：国家自然科学基金(No.30860345);中央级公益性科研院所基本科研业务费专项资金(No.ITBBZD0744);海南省自然科学基金(Nos.80671;30608)资助项目

摘　　要：从海南产见血封喉[Antiaristoxicaria(Pers.)Lesch.]根的乙醇提取物中分离得到8个黄酮类化合物,分别鉴定为antiaronesK,B,F～I(1～6),(±)-sigmoidinA(7)和2-[2,3-二氢-4-羟基-2-(2-羟基-2-丙基)-5-甲氧基-1H-茚基]-1-(2,4,6-三羟基苯基)乙酮(8).其中antiaroneK(1)为新的异戊烯基二氢黄酮.运用现代波谱技术,包括二维核磁共振谱和高分辨质谱,对上述化合物的结构进行了确证.以上化合物经滤纸片法进行抗菌活性测试,结果表明化合物1和3均具有抗金黄色葡萄球菌活性,化合物3还具有抗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)活性;经MTT法进行细胞毒活性测试,结果表明化合物1和6～8对慢性髓原白血病细胞(K562)、人胃癌细胞(SGC-7901)和人肝癌细胞(SMMC-7721)的增殖显示了生长抑制活性.A new prenylflavanone, antiarone K （1）, together with seven known flavonoids, antiarones B, F-I （2-6）, （±）-sigmoidin A （7）, and 2-[2,3-dihydro-4-hydroxy-2-（2-hydroxy-2-propyl）-5-methoxy-1H- inden-1-yl]-1-（2,4,6-trihydroxyphenyl）ethanone （8）, was isolated from the ethanolic extract of the roots of Antiaris toxicaria （Pets.） Lesch collected from Hainan. The structures were established by spectroscopic methods （IR, 1D-, 2D-NMR, and HR-ESIMS）. Compounds 1 and 3 possessed inhibitory effects on Staphylococcus aureus, and compound 3 possessed inhibitory effects on methicillin-resistant Staphylococcus aureus （MRSA） as shown by the filter paper disc diffusion method. Compounds 1, 6-8 showed inhibitory activity towards chronic myelogenous leukemia （K562）, human gastric carcinoma （SGC-7901）, and human hepatoma （SMMC-7721） cell lines by MTT assay.

关 键 词：见血封喉 异戊烯基二氢黄酮 Antiarone K 抗菌活性 细胞毒活性 

分 类 号：R284[医药卫生—中药学]