手性路易斯碱催化N-酰基烯胺不对称还原  

Asymmetric Reduction of N-acyl Enamines Catalyzed by Chiral Lewis Base

作　　者：黄泽莲[1,2] 林德青[3] 卢晓霞[1] 孙健[1] 

机构地区：[1]中国科学院成都生物研究所天然产物研究中心,四川成都610041 [2]中国科学院研究生院,北京100049 [3]温州医学院健康与环境生态研究所,浙江温州325035

出　　处：《合成化学》2009年第5期532-536,共5页Chinese Journal of Synthetic Chemistry

基　　金：国家自然科学基金资助项目(20402014)

摘　　要：首次利用手性哌啶酰胺类和叔丁基亚磺酰胺类路易斯碱催化三氯氢硅对N-酰基烯胺的不对称还原反应,以优良的收率(>90%)和中等的对映选择性(2%ee^36%ee)获得了相应的N-酰基手性胺产物。Chiral piperidine-2-carboxamides and t-butyl sulfinamides have been for the first time used as Lewis base catalysts for the asymmetric reduction of N-acyl enamines by trichlorosilane, which proved to be effective for a broad range of substrates, affording the corresponding chiral N-aeyl amine products in high yields（ 〉 90% ） and moderate enantioselectivities（ 2%ee～36% ee）.

关 键 词：手性路易斯碱 三氯氢硅 N-酰基烯胺 不对称还原 

分 类 号：O623.732[理学—有机化学]