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作 者:刘清君[1] 刘彩梅 袁红霞[1] 施伟东[1] 梁新生[1]
机构地区:[1]天津中医药大学,天津300193 [2]青岛市城阳区第二人民医院消化内科,山东青岛266112
出 处:《汕头大学医学院学报》2009年第3期133-134,137,F0002,共4页Journal of Shantou University Medical College
基 金:天津市应用基础及前沿技术研究计划重点项目(07JCZDJC08600)
摘 要:目的:通过观察善胃Ⅲ号方对胃癌前病变(PLGC)模型大鼠胃黏膜Bcl-2和Bax蛋白表达的影响,从细胞凋亡角度,探讨该方干预PLGC的作用机制。方法:80只健康Wistar大鼠随机分为空白对照组、模型对照组、阳性药物组和善胃Ⅲ号方组,每组20只,造模36周后开始给予药物干预,给药6周后,采用免疫组化法检测大鼠胃黏膜Bcl-2和Bax蛋白的表达水平。结果:善胃Ⅲ号方组胃黏膜Bcl-2蛋白的阳性表达率较模型对照组及阳性药物组均显著降低(P<0.05),而其Bax蛋白的阳性表达率较模型对照组及阳性药物组明显增高(P<0.05)。结论:善胃Ⅲ号方可能通过抑制PLGC模型大鼠胃黏膜Bcl-2蛋白的表达,并促进Bax蛋白的表达,从而促进PLGC细胞凋亡,对胃癌前病变的发展进行干预。Objective: To investigate effect of Shanwei Prescription Ⅲ on precancerous lesions of gastric cancer (PLGC)and to verify its effect on PLGC rats Bcl-2 and Bax protein expression. Methods: Eighty clean grade Wistar rats were randomly divided into normal control group, model group, retinoic acid group and Shanwei Prescription Ⅲ group, 20 rats in every group. The immunohistochemical method was uesed to detect Bcl-2 and Bax protein expression in rat. Results: The Bcl-2 protein positive expression rate of Shanwei Prescription m group was lower than that of retinoic acid and model groups( P 〈 0.05). Bax protein positive expression rate of Shanwei Prescriptionm group was higher than that of model and retinoic acid groups( P 〈 0.05). Conclusion: Shanwei Prescription Ⅲ has a good therapeutic effect to PLGC.
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