特发性炎性肌病免疫学分组的初步研究  

作　　者：张梅荣[1] 马骥良[1] 

机构地区：[1]北京友谊医院风湿内科,100050

出　　处：《河北医药》1998年第5期269-270,共2页Hebei Medical Journal

摘　　要：特发性炎性肌病(IIM)包含一大组病因、发病机制、临床特征、预后等不完全相同的异质性疾病。临床上常见的类型有多发性肌炎(PM)和皮肌炎(DM)。因IIM患者起病方式、临床表现、实验室检查等方面变化很大,给患者的诊断、治疗和预后判断造成很大困难,需要对其进行合理分类。虽然现有的诊断和分类标准对IIM的诊断、治疗和预后有一定的指导作用。但近年发现,这些方法区分的各类型IIM患者在临床、实验室、遗传学等方面差别不显著,而肌炎特异性抗体(MSA)与某些临床表现密切相关,有更好的分类作用。现将我院自1989年以来治疗的抗J_(0-1)阳性和阴性IIM患者进行分析,以提高对IIM异质性的认识,并对抗J_(0-1)抗体的疾病分类价值作初步探讨。

关 键 词：特发性炎性肌病 炎性肌病 免疫学分类 诊断 

分 类 号：R685.204[医药卫生—骨科学] R593.260.4[医药卫生—外科学]