一例Ph染色体转阴的慢性粒细胞白血病患者非典型bcr—abl融合基因b2a3分析  

作　　者：李秋杏[1] 王宏伟[1] 覃艳红[1] 陈秀花[1] 朱镭[1] 张丽[1] 

机构地区：[1]山西医科大学第二医院血液病研究所,太原030001

出　　处：《中华血液学杂志》2009年第9期629-630,共2页Chinese Journal of Hematology

摘　　要：慢性粒细胞性白血病（CML）具有特征性的Ph染色体，即t（9；22）（q34；q11），产生bcr—ahl融合基因。由于bcr基因的断裂位点不同，导致了bcr-abl融合基因的多种类型。目前文献报道主要有三种类型，M—bcr，包括b3a2和b2a2型编码P210融合蛋白；m-bcr编码P190融合蛋白；e19a2型编码P230融合蛋白。我们在常规融合基因的检测中发现1例bcr-abl融合基因类型b2a3，现报道如下。

关 键 词：BCR-ABL融合基因 慢性粒细胞性白血病 Ph染色体转阴 BCR基因 白血病患者 非典型 融合蛋白 断裂位点 

分 类 号：R686[医药卫生—骨科学]